La batalla por la vacuna COVID-19. Rusia tiene la culpa de nuevo
Fuente: zdrav.expert.ru
Culpable sin culpa
Una vez más, Rusia se ha encontrado entre los culpables de los fracasos del establishment estadounidense. William Evanina, jefe de contrainteligencia y seguridad de Estados Unidos, indicó en una entrevista con Hearst el 8 de octubre que Rusia, China e Irán están tomando medidas para interrumpir el programa de desarrollo de vacunas contra el coronavirus.
Culpar a sus oponentes en el extranjero ya se ha convertido en una buena forma para el liderazgo estadounidense. Es bastante extraño que los estadounidenses no atribuyan sus éxitos a acciones contrarias a las maquinaciones de Rusia. Por ejemplo, Ilon Musk lanzó una misión tripulada al espacio, lo que significa que los rusos en este historias no están involucrados. Bromas aparte, por supuesto, pero Estados Unidos realmente tiene problemas para desarrollar una vacuna para COVID-19. Inicialmente, Donald Trump prometió lanzar la vacuna terminada el 3 de noviembre, es decir, justo antes de las elecciones presidenciales. Esto, por supuesto, fue una acción puramente política dirigida a la atención del electorado potencial. Pero los farmacéuticos estadounidenses definitivamente no llegaron a tiempo para esta fecha, y el presidente tuvo que explicar el motivo del retraso en un momento político determinado. No estaba del todo claro qué puso exactamente Trump en este concepto, pero Evanina reveló parcialmente las sutilezas en una entrevista con la compañía de televisión Hearst. En una situación en la que razones internas no permiten proporcionar rápidamente a la población una vacuna que salve vidas, siempre puede aprovechar una amenaza externa. Esta técnica se ha utilizado durante mucho tiempo con bastante eficacia en los juegos políticos, y no solo en los Estados Unidos. El jefe de contrainteligencia de Evanin no reveló detalles de la influencia destructiva de Rusia, China e Irán, y no indicó la fuente de información tan escandalosa. En sus palabras, solo había formulaciones vagas sobre la naturaleza del trabajo de los servicios especiales rusos:
“El cambio es que los rusos ya no usan bots y fábricas de trolls porque han sido atrapados. Ahora utilizan la información de los ciudadanos estadounidenses y la amplifican artificialmente ".
William Evanina. Fuente: wikimedia.org
Es decir, ¿Rusia no interfiere en el desarrollo y prueba de vacunas, sino que solo incita a la opinión pública estadounidense en su contra? El sentido común dicta que la efectividad de tales acciones tenderá a cero. Sin embargo, si la vacuna rusa "Sputnik V" es vilipendiada en todos los rincones de Estados Unidos y Europa, ¿por qué está prohibida la recepción de espejos para los servicios especiales nacionales? Este trabajo será bastante eficaz cuando el medicamento se lance al mercado y realmente puede reducir el grado de demanda urgente. Pero la efectividad de la propaganda incluso en la etapa de ensayos clínicos es difícil de creer.
En una situación en la que la pandemia en el mundo solo está cobrando impulso, es vital que cualquier país obtenga una vacuna por cualquier medio disponible. Si es posible, desarrolle de forma independiente, si no, consígalo a través de los canales de los servicios de inteligencia. Un ejemplo interesante de Irán a este respecto. Estados Unidos aún mantiene al país bajo duras sanciones que le han impedido luchar eficazmente contra el COVID-19. ¿Cuántos años se ha quedado atrás la industria farmacéutica debido a la dureza de Occidente? Estos países no tienen más remedio que buscar una salida a la crisis actual de forma indirecta. En los Estados Unidos, estos intentos se perciben dolorosamente y se presentan como una interrupción deliberada del desarrollo de la vacuna.
Vacuna fabricada en EE. UU.
La institución más influyente en los Estados Unidos no es la administración presidencial, sino la FDA. Stephen Hahn, el jefe de este departamento, definitivamente puede influir en el equilibrio de fuerzas políticas antes de las elecciones presidenciales. De hecho, es debido a su intratabilidad que Trump no recibirá la codiciada vacuna para las elecciones de noviembre. Khan permitió el lanzamiento de una vacuna cruda (antes del final de la tercera fase de los ensayos clínicos) en el mercado solo si los riesgos potenciales superaban el efecto terapéutico. Una declaración muy extraña del jefe de una organización tan autorizada, si la tercera fase del ensayo en sí demostrara la ausencia de posibles complicaciones durante la vacunación.
Stephen Hahn. Fuente: pharma.net.ua
Varias empresas farmacéuticas estadounidenses se encuentran actualmente en la carrera del oro por la vacuna contra el coronavirus. Oro, porque el desarrollo cuesta mucho dinero y, si tiene éxito, literalmente ahogará al titular de la patente en dólares. Sin duda, la vacuna estadounidense tendrá mucho más éxito en el mercado mundial que el "Sputnik V" nacional; de eso no hay duda. El poderoso aparato de propaganda y la influencia política de los Estados Unidos juntos crearán excelentes perspectivas de mercado para la droga.
Los posibles jugadores afortunados incluyen a la compañía farmacéutica Moderna Inc, que actualmente está desarrollando la vacuna mRNA-1273. La historia en sí con este desarrollo es una locura con una abundancia de números con muchos ceros. Incluso antes de que finalizara la fase de prueba, el gobierno de EE. UU. Compró 100 millones de dosis de vacuna de Moderna por $ 1,5 mil millones, y la asignación total del gobierno para esta compañía alcanzó casi $ 1 mil millones. Si Rusia y China con Irán realmente interfieren en procesos a gran escala, entonces el daño para los estadounidenses no solo será político y de reputación, sino también económico.
Fuente: medvestnik.ru
Johnson & Johnson es la segunda empresa involucrada en el desarrollo de una vacuna contra el coronavirus, que está lista para vender 100 millones de dosis al gobierno de Estados Unidos a $ 10 cada una. Es algo más barato que el de Moderna, y planean utilizar este desarrollo también en Europa. Al menos el dinero para esto ya se ha comprometido. A modo de comparación: el Sputnik V ruso costará menos de 1000 rublos, el Servicio Antimonopolio ahora insiste en esto. Los farmacéuticos estadounidenses se han acercado a probar una posible vacuna con extremo cuidado. La tercera fase de ensayos, que se encuentra en plena marcha, involucra a unos 60 mil voluntarios de 180 focos de coronavirus en todo el país, así como en México y Brasil. La tercera fase del ensayo aleatorio, doble ciego y controlado con placebo comenzó en septiembre y se espera que se complete entre cuatro y cinco meses después. Johnson & Johnson probablemente estaba listo aquí y ahora para lanzar la vacuna Ad26.COV2.S, pero Stephen Hahn, de principios, aún no ha dado el visto bueno. Por cierto, las pruebas finales se completarán solo a principios de 2023, cuando se tendrán en cuenta todos los riesgos a largo plazo de la vacunación. Y este medicamento está destinado solo a la población adulta (mayores de 18 años). Se sabe poco sobre los ensayos de vacunas contra el coronavirus para niños. En comparación con el producto de Johnson & Johnson, la vacuna de la mencionada Moderna Inc es más cara, y la fase final del estudio se lleva a cabo a partir del 27 de julio con la participación de solo 30 mil voluntarios. Parece que los desarrolladores tenían mucha prisa por completar las pruebas a tiempo para las elecciones presidenciales.
Fuente: cdnimg.rg.ru
El tercer actor importante en el mercado de la vacuna COVID-19 es la empresa británica AstraZeneca, que trabaja con la Universidad de Oxford. A pesar de que los británicos han prometido suministrar su vacuna a casi la mitad de la población mundial, todavía no son muy buenos con los ensayos clínicos. En julio, uno de los voluntarios (incluso antes del inicio de la fase final del estudio) fue diagnosticado con esclerosis múltiple, aparentemente provocada por una vacuna. Se suspendieron temporalmente las pruebas adicionales. En septiembre, un mes después de que se reanudaran las pruebas, uno de los pacientes sufrió una infección de la médula espinal. Deténgase nuevamente, rezagado respecto al cronograma de desarrollo y al ritmo de trabajo de los principales competidores. Sin embargo, los británicos no se desesperan y ya han comenzado a producir su medicamento AZD1222, que aún no ha pasado todo el ciclo de prueba requerido. La motivación es simple: todos confían en el éxito y, en el momento de la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., La compañía tendrá varios cientos de miles de dosis. La tercera fase para los británicos comenzó el 17 de agosto, contó con 30 mil voluntarios y debería finalizar el 2 de diciembre de 2020.
Así, a pesar de todos los supuestos esfuerzos de Rusia, China e Irán, la comunidad mundial pronto esperará nuevas historias relacionadas con COVID-19. Ahora al frente del enfrentamiento entre el virus y las vacunas de diversa índole. Y, muy probablemente, los posibles fallos con nuevos medicamentos se atribuirán nuevamente a la acción destructiva de los servicios especiales rusos.
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